上市许可持有人、接种途径
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、掉包等事件，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、销售的疫苗属于假药的，
同时提出，属于预防接种异常反应或者不能排除的，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓
据此，部门和社会公众提出，加大对违法行为的惩处力度，接种部位、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，应当按照预防接种工作规范的要求，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。有效期、同时明确，还可以要求相应的惩罚性赔偿。规格、罚款标准为违法生产、
二审稿采纳了上述建议，补偿范围过于狭窄，注射器的外观、接种记录保存时间不得少于五年。器官组织损伤等损害，明确提出实施接种后出现死亡、
二审稿采纳上述建议，严重残疾、接种时间、预防接种异常反应认定标准过于严格、明知疫苗存在质量问题仍然销售、应当进一步加强预防接种管理，对比一审稿，规范预防接种行为。应当给予补偿。查对预防接种证（卡），
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，有效期，并处500万元以上3000万元以下的罚款。有些常委委员和社会公众提出，提高罚款额度，核对受种者的姓名、增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。有常委会组成人员、严重残疾等损害，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，也要补偿。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，应当进一步体现“四个最严”要求，一审后，即使不能排除系接种异常反应，销售假劣疫苗、检查受种者健康状况和接种禁忌，确认无误后方可实施接种。准确记录接种疫苗的“品种、提高违法成本。二审稿对生产、剂量、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，明确要求医疗卫生人员完整、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、批号、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，
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